Tillverkare av medicinsk laboratorieutrustning och förbrukningsartiklar

Inom laboratorie- och farmaceutiska områden är renheten och steriliteten hos instrument och utrustning direkt relaterade till exaktheten hos experimentella data och säkerheten vid läkemedelsproduktion. Genom att utnyttja år av expertis har Eray MedTech lanserat en serie av laboratorieglastvättar och farmaceutiska sterilisatorer , tillhandahåller omfattande renhetslösningar för den vetenskapliga forskningen och läkemedelsindustrin.

Laboratorieglasbricka: intelligent renhet, precision och effektivitet
Eray MedTech laboratorieglasbricka har ett innovativt designkoncept och integrerar flera patenterade teknologier. Utrustad med ett roterande spraysystem med flera vinklar och en specialdesignad tvättkorg, säkerställer den en noggrann rengöring av varje hörn av alla typer av specialformade glasvaror. Ett intelligent temperaturkontrollsystem justerar automatiskt vattentemperaturen för att passa specifika rengöringsbehov och når upp till 93°C för att effektivt ta bort envisa fläckar.
Denna tvättmaskin är utrustad med ett avancerat filtreringssystem med en trestegsfiltreringsdesign som effektivt fångar upp partiklar större än 0,45 μm. Ett innovativt torksystem använder effektiv varmluftscirkulation för att säkerställa snabb, restfri torkning av glasvaror. Det användarvänliga gränssnittet stöder flera förinställda program, vilket gör att användare kan välja den optimala rengöringslösningen för olika glasmaterial, vilket avsevärt förbättrar laboratorieeffektiviteten.

Farmaceutiska sterilisatorer: Strikta standarder, säkra och pålitliga
Eray MedTechs farmaceutiska sterilisatorer följer strikt GMP-certifieringskraven och använder avancerad pulserande vakuumsteriliseringsteknologi för att säkerställa att steriliseringsresultat uppnår en sterilitetssäkerhetsnivå på 10^-6. Utrustad med ett intelligent kontrollsystem övervakar och registrerar utrustningen nyckelparametrar som temperatur och tryck i realtid, vilket säkerställer spårbarhet och full överensstämmelse med FDA 21 CFR Part 11.
Steriliseringskammaren är konstruerad av högkvalitativt 316L rostfritt stål, som erbjuder utmärkt korrosionsbeständighet. Innovativ ångpenetreringsteknik säkerställer att steriliseringsmediet penetrerar helt och hållet inuti enheten, vilket ger optimala steriliseringsresultat även för komplexa instrument. Säkerhetsspärrar och flera skyddssystem ger omfattande förarsäkerhet.

Laboratorieglastvättar och farmaceutiska sterilisatorer kräver en vetenskaplig och standardiserad daglig hanteringsprocess. För glasbrickor, töm allt ansamlat vatten och torka av insidan efter varje körning. Kontrollera regelbundet att spolarmen roterar jämnt och använd ett dedikerat avkalkningsmedel varje månad för att ta bort avlagringar. Se till att vattenkvaliteten uppfyller kraven, med konduktivitet under 15 μS/cm. Ta bort städkorgen varje vecka och rengör nätet med en mjuk borste för att förhindra igensättning som kan påverka rengöringsprestanda. Underhåll av läkemedelssterilisatorer fokuserar på regelbunden kalibrering av temperatur- och trycksensorer, kvartalsvis verifiering av steriliseringens effektivitet med hjälp av biologiska indikatorer, månatlig applicering av silikonolja för att bibehålla elasticiteten hos dörrtätningarna och veckovis rengöring av steriliseringskammarens insida och avloppsfiltret. För ångsterilisatorer, töm pannvattnet efter varje daglig körning och testa regelbundet ångkvaliteten för att säkerställa att den är fri från överdrivna föroreningar. Både tvättmaskiner och sterilisatorer bör upprätthålla omfattande driftsjournaler, inklusive körparametrar, underhållsdetaljer och felsökning. Fackmän bör utföra ett omfattande underhåll var sjätte månad, inspektera det elektriska systemet, röranslutningar och mekaniska komponenter med avseende på slitage. Nyckeln är att strikt följa utrustningens manual för att välja lämpliga rengöringsprocedurer och steriliseringscykler för att undvika överbelastning och för tidig åldring av utrustningen. Alla underhållsoperationer bör registreras i detalj för att bilda en spårbar kvalitetsledningsfil för att säkerställa att utrustningen alltid är i optimalt skick.